Enzyme du noyau cellulaire chargée de désolidariser les deux brins de la
 molécule d'ADN.

 D'une taille de 10 nm, l'hélicase affecte une forme de tore qui suit l'un des
 deux brins d'ADN en avançant dans un mouvement rotatif, décrochant une à une
 les paires de bases qui se trouvent sur son passage.  Elle traite entre 35 et
 275 paires par seconde, en consommant 2 ATP par paire.
 Les brins ainsi dégrafés ayant tendance à former des noeuds, la topo-isomérase
 se chargera ensuite de passer derrière pour démêmer ces boucles.

 Les défauts de l'hélicase sont impliqués dans le syndrôme de Werner
 (vieillissement précoce ou progéria) et le syndrôme de Bloom (prédisposition
 tumorale et retard mental).  En particulier, on soupçonne les hélicases mutées
 d'être incapables de défaire les "quadruplexes", des noeuds d'ADN à 4 brins qui
 se forment spontanément dès que 12 guanines s'enchaînent [03/2013].