Se dit d'un caractère héréditaire ou d'un gène qui s'exprime seul dans le
 phénotype de l'hybride, même lorsque le caractère opposé (dit récessif) porté
 par le gène allèle est présent dans le génotype (ex : chorée de Huntington).
 Les gènes dominants sont notés avec une majuscule, les récessifs avec une
 minuscule.

 La plupart des gènes présents sur le chromosome X n'ont pas d'homologues sur le
 chromosome Y. Ces gènes dits sexuels, ont un schéma caractéristique de
 transmission. L'hémophilie, par exemple, est provoquée par un gène sexuel
 récessif (h) ; une femme HH ou Hh est saine, une femme hh est hémophile ; un
 homme (jamais hétérozygote pour ce gène qui n'est présent que sur le chromosome
 X) H est sain, un homme h est hémophile. Lorsqu'un homme sain (H) et une femme
 saine hétérozygote (Hh) ont des enfants, toutes les filles sont saines mais la
 moitié portent le gène h (elles portent soit le génotype HH, soit Hh) ; les
 garçons reçoivent soit le H, soit le h et donc, la moitié d'entre eux sera
 hémophile. Ainsi, en conditions normales, une femme porteuse du gène h transmet
 la maladie à la moitié de ses garçons mais elle transmet également le gène
 récessif h à la moitié de ses filles qui seront à leur tour porteurs (sains) de
 la maladie. Le daltonisme, la myopie héréditaire, l'héméralopie et l'ichtyose
 (maladie de peau) ont également été identifiés comme caractères héréditaires de
 ce type.

 Dans le cas de la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux, un allèle
 (A) est responsable de la capacité à produire cette pigmentation, alors qu'un
 allèle muté (a) peut perdre cette capacité : (AA) et (Aa) donneront des
 individus normaux, tandis que (aa) produira des individus albinos.
 En ce qui concerne la couleur des yeux, le gène "yeux noirs" domine son allèle
 "yeux bleus".
 Dans le cas des groupes sanguins, les groupes A et B sont dominants par rapport
 au groupe O.