(Retinoblastome)
 Gène à l'origine du rétinoblastome.

 Anti-oncogène dont une mutation l'empêche de remplir ses fonctions, laissant
 la voie libre à l'action délétère des oncogènes.

 Le gène Rb1 joue un rôle de frein sur la prolifération des cellules ciliées
 durant le développement embryonnaire, limitant ainsi leur nombre à 50000
 environ.  Localisées dans la cochlée, elles transforment les ondes sonores en
 impulsions électriques transmises au cerveau.  Avec l'âge, elles s'abîment et
 meurent sans être remplacées.
 L'inhibtion de Rb1 produit des souris atteintes de troubles de l'oreille
 interne, car dotées de cellules ciliées fonctionnelles mais en surnombre et
 surtout qui proliférent [03/2005].

 La protéine du rétinoblastome (codée par le gène Rb) est à l'origine de la
 régénération des membres amputés de la salamandre : elle empêche
 habituellement la multiplication cellulaire, mais son expression est stoppée
 lorsqu'un tissu doit être régénéré, autorisant ainsi les cellules musculaires
 proches de la blessure à se multiplier une fois dédifférenciées (c'est-à-dire
 retournées à l'état de cellules souches).