Accueil > BD > Biologie cellulaire et moléculaire > Génétique > Maladies génétiques > Maladies génétiques > Daltonisme Sommaire   Index 

 DaltonismeRechercher images 

Anomalie héréditaire de la vision des couleurs, entraînant le plus souvent la confusion entre le rouge et le vert, par l'absence ou la déficience des cônes récepteurs à la couleur vert dans la rétine. Provoquée par un gène sexuel récessif, sur le chromosme X, ce qui explique que les hommes soient le plus touchés (les femmes doivent posséder 2 allèles X déficients pour être affectées). Cette absence peut aussi concerner les cônes récepteurs du rouge (protanopie). A noter que la plupart des mammifères, comme le chat, sont dichromates : ils ne possèdent que 2 types de cônes : le rat est même monochromate avec un seul type de cônes. La plupart des oiseaux sont trichromates comme l'homme, avec des exceptions comme le pigeon qui est pentachromate grâce à 5 types de cônes. Synonyme : dyschromatopsie, deutéranopie.
Article précédent :
Chorée de Huntington
Niveau supérieur :
Maladies génétiques
Article suivant :
DIP