Famille d'antibiotiques bactéricides, au spectre d'action étroit : ils inhibent
 la synthèse des protéines des staphylocoques et des bacilles Gram négatifs.

 La streptomycine est le premier des aminosides à avoir été isolé en 1943, sur
 le champignon microscopique Streptomyces griseus.

 Le mode d'action des aminosides est double. Après avoir traversé la paroi
 bactérienne, puis la membrane cytoplasmique, les aminosides se lient aux
 ribosomes et entraînent leur déformation. Cette déformation induit une
 perturbation de la synthèse des protéines de l'agent pathogène et provoque des
 erreurs de lecture de l'ARN messager se traduisant par la synthèse de protéines
 microbiennes anormales.

 Les antibiotiques de ce groupe, la néomycine en particulier, sont généralement
 plus toxiques que les autres. Ils sont parfois utilisés en association avec la
 pénicilline.

 Dans les années soixante sont apparues des molécules moins toxiques, comme la
 gentamicine efficace sur les bactéries Gram négatif, et dans les années
 soixante-dix la tobramycine, l'amikacine et la nétilmicine.

 Les aminosides sont, avec les bêtalactamines et les fluoroquinolones, les
 principales classes d'antibiotiques pour le traitement des infections BMR (à
 bactéries multirésistantes) à Gram négatif [12/2010].

 Bon marché et très efficaces, les aminoglycosides présentent un défaut majeur :
 ils entraînent parfois des surdités irréversibles, ce qui les cantonnent à un
 usage vétérinaire.
 Ont vient cependant de découvrir que l'apramycine est, elle, inoffensive pour
 l'oreille interne.  La raison en est que, contrairement aux autres antibiotiques
 de cette famille (gentamycine, tobramycine...), elle n'a pas d'action sur les
 mitochondries, ce qui a permis de découvrir que les pertes d'audition sont dues
 à la perturbation des mitochrondries dans les cellules sensorielles ciliées de
 l'oreille interne.
 Qui plus est, l'apramycine est efficace contre une grande variété de bactéries,
 parmi lesquelles les BMR, devenues résistantes à la majorité des antibiotiques.
 Un dérivé destiné à l'Homme devrait donc rapidement voir le jour [08/2012].


 Exemples : kanamycine, néomycine, gentamicine, tobramycine, amikacine, nétilmicine, puromycine, streptomycine...


 Synonyme : aminoglycosides.